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胡桃夹综合征是罕见病吗
补充说明：胡桃夹综合征是罕见病吗
2024-06-06 17:05
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杨彬 副主任医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲
擅长：擅长治疗冠心病、高血压、心律失常、心衰、糖尿病、脑血管意外、肺部感染、支气管炎、痛风、骨质疏松等疾病
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胡桃夹综合征通常被认为是一种罕见病。
胡桃夹综合征的病理机制涉及腹主动脉与肠系膜上动脉之间的韧带异常增厚，压迫左肾静脉，导致一系列症状。由于其发病率相对较低，特别是在特定人群中，因此被归类为一种罕见病。虽然在某些情况下可能增加患病风险，但总体而言，胡桃夹综合征是一种罕见的疾病。
肥胖、长期久坐或缺乏运动等因素也可能影响血管健康，但这些因素引起的血管狭窄或闭塞通常不会被诊断为胡桃夹综合征。这些情况可能导致类似的症状，需要通过影像学检查和其他实验室指标来鉴别诊断。
尽管胡桃夹综合征被认为是罕见病，但在特定人群中仍需引起关注。对于有典型症状且排除了其他潜在病因的患者，应考虑进行进一步的影像学评估以确诊。此外，保持健康的体重、适度锻炼以及定期体检有助于预防和早期发现血管疾病。
2024-08-19 11:18
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马希英 副主任医师 广东省人民医院 三甲
擅长：高血压糖尿病呼吸系统疾病甲状腺疾病等内科疾病
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胡桃夹综合征通常被认为是一种罕见病。
胡桃夹综合征的病理机制涉及腹主动脉与肠系膜上动脉之间的韧带异常增厚，压迫左肾静脉，导致一系列症状。由于其发病率相对较低，特别是在特定人群中，因此被归类为一种罕见病。虽然在某些情况下可能增加患病风险，但总体而言，胡桃夹综合征是一种罕见的疾病。
肥胖、长期久坐或缺乏运动等因素也可能影响血管健康，但这些因素引起的血管狭窄或闭塞通常不会被诊断为胡桃夹综合征。这些情况可能导致类似的症状，需要通过影像学检查和其他实验室指标来鉴别诊断。
尽管胡桃夹综合征被认为是罕见病，但在特定人群中仍需引起关注。对于有典型症状且排除了其他潜在病因的患者，应考虑进行进一步的影像学评估以确诊。此外，保持健康的体重、适度锻炼以及定期体检有助于预防和早期发现血管疾病。
2024-06-07 12:17
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肥胖（Obesity）指人体因各种原因引起的脂肪成分过多，显著超过正常人的一般平均量时称为肥胖。贮于皮下的脂肪约占脂肪总量的50％。任何年龄均可发生肥胖，以中年人多见，且女性多于男性。肥胖者的体重增加是由于脂肪组织增多，而肌肉组织不增多或反见萎缩，而运动员肌肉特别发达、或者水肿者的体重增加不包括在内。当进食热量超过人体消耗量，多余的热量以脂肪形式储存于体内，使体重超过标准体重20％者为肥胖，超过10％者为超重；亦可根据身高、体重按体重质量指数〔体重队(㎏)/身高(㎡)〕计算，超过 24为肥胖。世界卫生组织（WH 0）标准为：男性＞27、女性＞25为肥胖症。
症状起因：病因分类分为单纯性肥胖和继发性肥胖两大类一、单纯性肥胖症无明显内分泌、代谢病病因可寻者。1.体质性肥胖症又称幼年起病型肥胖症。2.获得性肥胖症又称成年起病型肥胖症。二、继发性肥胖症有明显的内分泌代谢病等病因可查。1.下丘脑病1)下丘脑综合征：各种病因如炎症后遗症、创伤、肿瘤、肉芽肿等均可导致下丘脑综合征性肥胖症。2)肥胖性生殖无能症：又称Frohlich综合征。2.垂体病1)垂体ACTH细胞瘤：又称库欣病。2)垂体生长激素(GH)细胞瘤：又称肢端肥大症。3)垂体泌乳素(PRL)细胞瘤3.甲状腺功能减退症1)原发性(甲状腺性)甲状腺功能减退。2)下丘脑-垂体性甲状腺功能减退。4.胰岛病1)非胰岛素依赖型(NIDDM、2型)糖尿病早期。2)胰岛素瘤：又称胰岛B细胞瘤。3)功能性自发性低血糖症。5.肾上腺皮质功能亢进症又称皮质醇增多症、库欣综合征。6.性腺功能减退症1)女性绝经期肥胖症。2)多囊卵巢综合征。3)男性无睾或类无睾症。7.其他1)痛性肥胖(Dercum病)。2)水钠储留性肥胖症。3)颅骨内板增生症(Morgagni-Stewart-Morel综合征)。4)性幼稚-色素性视网膜炎-多指(趾)畸形综合征(Laurence-Moon-Biedl综合征)。8.药物性肥胖症精神病患者长期服用氯丙嗪、某些疾病长期使用胰岛素、促进蛋白质合成制剂、糖质激素、息斯敏等可使患者食欲亢进而招致肥胖症。
可能疾病：内分泌失调 肢端肥大症性心肌病 痛风性心肌病 肥胖性心肌病 家族性混合型高脂血症
常见检查： 肝脏B超 糖化血红蛋白组分（GHb,HbA1c） 地塞米松抑制试验 尿17-羟-皮质类固醇 葡萄糖可的松耐量试验 血清载脂蛋白B
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