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运动神经元病吃什么药能治?
补充说明:运动神经元病吃什么药能治?
a******W 2024-01-24 12:03
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运动神经元病可以遵医嘱使用利鲁唑、依达拉奉、丁苯酞、阿昔洛韦、甲钴胺等药物进行治疗。由于运动神经元病是一种神经系统退行性疾病,病情可能逐渐恶化,建议患者及时就医以获得专业治疗。
1.利鲁唑
利鲁唑适用于运动神经元病的治疗。该药物能够减少谷氨酸释放,降低由兴奋性毒性导致的运动神经元损害。利鲁唑可能引起嗜睡、疲劳等副作用,需注意观察并及时报告医生。
2.依达拉奉
依达拉奉可用于运动神经元病引起的肌肉萎缩和肌无力等症状。其具有抑制自由基的作用,可减轻神经细胞损伤。使用时应监测患者的肾功能,以免出现尿频、尿急等不良反应。
3.丁苯酞
丁苯酞适用于缺血性脑卒中后遗症所引起的偏瘫、麻木、言语障碍等。本品可以改善脑梗死后脑内能量代谢及脑血管自控调节。服用此药期间患者可能会出现恶心呕吐的症状,一般停药后即可缓解。
4.阿昔洛韦
阿昔洛韦对于运动神经元病伴随的疱疹病毒感染有治疗效果。本品为抗病毒类药物,对单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒等DNA病毒有较强的抑制作用。口服给药时应注意空腹或餐后至少一小时服用以提高吸收效率。
5.甲钴胺
甲钴胺适用于运动神经元病引起的周围神经病变。本品是维生素B12的一种活性形式,有助于促进神经细胞的生长发育和修复。建议患者饭后服用甲钴胺胶囊,以减少胃肠道不适的发生概率。
针对运动神经元病的治疗,除以上提及的药物外,还可遵医嘱使用盐酸金刚烷胺片进行治疗。患者需要定期复查,以便及时发现病情变化并调整治疗方案。饮食方面宜选用易消化且营养丰富的食物,如瘦肉粥、蔬菜泥等,保证充足的休息时间也很重要。
2024-04-16 03:53
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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必利劲适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;2.因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;3.射精控制能力不佳。