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神经性肌强直是罕见病吗怎么治疗
补充说明:神经性肌强直是罕见病吗怎么治疗
2024-05-20 14:27
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神经性肌强直是罕见病,治疗可能包括物理疗法、药物治疗及手术治疗。
该疾病为罕见病是因为其由基因突变引起,且发病率较低。患者常表现为肌肉持续收缩,可遵医嘱使用美西律、卡马西平等药物来改善症状,必要时也可通过神经调节或深部脑刺激等手术方式来缓解不适。
针对神经性肌强直的治疗可能还包括物理疗法,如针灸、按摩等,以增强肌肉功能和减轻痉挛。
在诊断神经性肌强直后,应避免过度疲劳,以免加重肌肉症状,并建议定期复查以及监测病情变化。
2024-05-20 15:54
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神经性肌强直(neuromyotonia)又称Isaacs综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐(myoseism with impaired muscular relaxation)等名称。本病多见于青少年,男女均可患病,部分患者有家族遗传史。起病缓慢,进行性加重,其特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。轻者睡眠后可减轻或消失,重者睡眠中仍可出现。
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