首页> 营养科> 生长缓慢> 宝宝生长缓慢的原因是什么?

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

宝宝生长缓慢可能是蛋白质-能量营养不良、遗传代谢病、甲状腺功能减退症、先天性心脏病或染色体异常等疾病的表现。这些疾病可能导致生长激素分泌不足或身体无法有效利用营养物质。生长迟缓可能对孩子的身心健康产生长期影响,建议及时就医以确定原因并接受适当治疗。
1.蛋白质-能量营养不良
蛋白质-能量营养不良是指机体长期摄入不足或消化吸收障碍导致的营养缺乏,影响身体发育和体重增长。通过调整饮食结构、增加蛋白质和热量摄入可改善状况,如强化配方奶粉中添加高蛋白辅食。
2.遗传代谢病
遗传代谢病是一组由遗传缺陷引起的新陈代谢关键酶或膜转运蛋白活性降低或缺失所致的一类疾病。这些疾病的诊断和治疗需要特定实验室检测。针对不同类型的遗传代谢病有相应的特殊治疗方案,例如苯丙酮尿症患者需限制苯丙氨酸摄入量,在医师指导下使用低苯丙氨酸食品。
3.甲状腺功能减退症
甲状腺功能减退症是由于甲状腺激素合成减少或其受体反应减弱所引起的全身性疾病。这会导致新陈代谢率下降,从而影响儿童的生长发育。补充甲状腺激素替代疗法是主要治疗方法,如左旋甲状腺素钠片。
4.先天性心脏病
先天性心脏病指心脏在胚胎发育时期出现的结构异常,可能会影响血液流动和心功能,进而影响孩子的生长速度。手术矫正如开胸术是常见的先天性心脏病治疗方法,如房间隔缺损封堵术。
5.染色体异常
染色体异常包括数量或结构上的改变,可能导致基因表达失调,影响生长发育和其他生理过程。对于染色体异常,可以进行针对性的基因治疗,如骨髓移植。
建议定期监测身高、体重等指标,以评估生长情况。必要时,医生可能会推荐进行内分泌相关检查,如生长激素激发试验,以及遗传咨询和基因检测。

2024-03-05 00:14

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疾病百科

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遗传代谢病

遗传代谢病多为单基因遗传病,包括代谢大分子类疾病:包括溶酶体贮积症(三十几种病)、线粒体病等等,代谢小分子类疾病:氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致,还有一部分是后天基因突变造成,发病期不仅仅是新生儿,覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种,其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。

  • 多发人群:新生儿

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元)

适用药品

左甲状腺素钠片

适用于先天性甲状腺功能减退症(克汀病)与儿童及成人的各种原因引起的甲状腺功能减退症的长期替代治疗,也可用于单纯性甲状腺肿,慢性淋巴性甲状腺炎甲状腺癌手术后的抑制(及替代)治疗。有时可用于甲状腺功能亢

地高辛片

1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血甲状腺功能低下维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速

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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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本品在与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏:血管舒缩性疾病(潮热),生殖泌尿道营养性疾病(外阴阴道萎缩,性交困难尿失禁)以及精神性疾病(睡眠障碍衰弱)。预防原发性或继发性雌激素缺乏所造成的骨质丢失。

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