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扳机指是不是渐冻症
补充说明：扳机指是不是渐冻症
2024-05-08 16:12
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
扳机指不是渐冻症。
扳机指是因肌腱在腱鞘内反复摩擦引起的无菌性炎症，主要表现为关节处疼痛、活动受限等症状，不会累及神经系统。而渐冻症是运动神经元病，由于遗传、环境等因素导致神经细胞逐渐死亡，主要症状为肌肉逐渐无力、萎缩，甚至瘫痪。两者属于不同的疾病，因此扳机指不是渐冻症。
如果患者既往有外伤史或手术史，则可能需要考虑是否存在外伤后遗症或手术并发症等其他原因导致的症状。
对于扳机指，应避免过度使用受影响的手指，以减少腱鞘炎的发生；若出现持续加重的不适，应及时就医诊治。对于渐冻症，目前尚无有效治疗方法，建议患者可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物延缓病情发展。
2024-05-08 17:23
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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