首页> 内科> 肾内科> 多囊肾> 多囊肝多囊肾能治吗

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汪国营 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:肝胆胰脾外科危重疑难病例的诊治,大范围肝切除手术、复杂和困难部位腹腔镜微创外科手术、肝脏移植手术和全程管理。

提问

多囊肝、多囊肾一般是指多囊肾,通常可以治疗,但一般无法治愈。

多囊肾是一种遗传性疾病,其主要病因为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传。临床表现主要为双侧肾脏布满大小不一的囊肿,囊肿可进行性增大,导致肾脏的结构和功能出现损伤,并引起一系列的临床表现,如腹部疼痛、腹部包块、蛋白尿、血尿等。多囊肾的治疗主要包括对症治疗、药物治疗和手术治疗。出现疼痛症状的患者,可遵医嘱使用布洛芬、吲哚美辛等药物进行治疗。出现蛋白尿的患者,可遵医嘱使用缬沙坦、盐酸贝那普利等药物进行治疗。对于病情严重,且药物治疗效果不佳的患者,可考虑进行手术治疗,如肾移植手术等,但一般无法治愈。

多囊肝是一种罕见的遗传性疾病,主要是由于基因突变导致肝脏内囊性结构异常增生。患者通常表现为肝脏增大、右上腹疼痛等症状。对于无症状的多囊肝患者,一般不需要特殊治疗,遵医嘱定期复查即可。对于合并肝囊肿出现肝功能异常的患者,可遵医嘱使用复方甘草酸苷片、双环醇片等药物进行治疗。对于症状严重的患者,可考虑进行手术治疗,如囊肿去顶术、肝部分切除术等。

多囊肾的患者要注意低盐饮食,以免加重肾脏负担,导致病情加重。患者还需注意避免熬夜、酗酒、吃辛辣刺激的食物,如辣椒、芥末等,以免导致病情加重。

2023-08-28 20:19

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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