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先天性长结肠不排便怎么办

发病时间:不清楚

先天性长结肠不排便怎么办

补充说明:先天性长结肠不排便怎么办

2024-07-04 10:13

先天性长结肠 结肠 肠道 手术 腹腔镜 便秘 粪便 消化 积聚 肠扭转 肠套叠 排便困难 畸形 瘢痕形成 腹部

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精选回答(1)

方霖 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:擅长消化系统疾病的诊治,精通内镜下操作、治疗,已开展胃、肠镜近9万例,小肠镜、胶囊内镜千余例

提问

先天性长结肠不排便可采取结肠造瘘术、肠道减压术、肠道扩张术等措施进行治疗。
1.结肠造瘘术
结肠造瘘术通过手术将一段结肠移除并连接到体外,如开腹手术或腹腔镜下操作。此手术可以解决因先天性长结肠导致的便秘问题,使粪便能够顺利排出。通过改变肠道结构来缓解症状。适用于无法自行排便、严重影响生活质量的患者。
2.肠道减压术
肠道减压术通常采用鼻胃管插入消化道内,然后使用负压吸引器吸出积聚的气体和液体。该方法通过减少肠道内的压力,有助于促进肠道蠕动和排空,从而改善便秘情况。适用于由机械性梗阻引起的暂时性便秘,如肠扭转、肠套叠等。
3.肠道扩张术
肠道扩张术是利用特殊器械逐步扩张狭窄的肠道部位,如球囊扩张法。此过程可增加肠道直径,改善排便困难。通过物理手段扩大狭窄处以恢复正常功能。适用于由于先天性畸形或炎症后瘢痕形成导致的长期便秘,如先天性巨结肠症。
对于先天性长结肠不排便的情况,在接受上述医疗干预的同时,应保持良好的饮食习惯,避免高纤维食物摄入过多,以免加重肠道负担。同时,定期进行腹部按摩也有助于刺激肠道运动,促进排便。

2024-07-04 17:38

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先天性长结肠 (乙状结肠冗长症)

先天性长结肠(congenitaldolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50~70年代,前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。

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