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运动神经元病的症状
补充说明：运动神经元病的症状
2024-07-12 17:08
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雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：擅长痴呆，帕金森，脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。
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运动神经元病的症状可能包括肌肉无力、肌肉萎缩以及肌束震颤。
1.肌肉无力
运动神经元病是由于运动神经元受损，导致神经冲动传递受阻，从而引起肌肉无力。这种疾病通常会导致肌肉收缩能力下降，使患者难以完成日常活动。该症状主要影响下肢和上肢的肌肉，包括腿部、手臂和手指等部位。
2.肌肉萎缩
运动神经元病导致的神经元死亡和退化，使得神经信号无法正常传递给肌肉，从而导致肌肉萎缩。随着病情进展，患者的肌肉会逐渐失去力量和体积。该症状通常从下肢开始，然后逐渐影响上肢和躯干的肌肉。
3.肌束震颤
肌束震颤是由于运动神经元受损后，神经冲动传递不协调，导致肌肉不自主地收缩和松弛。这种不规则的运动模式会导致患者感受到肌肉震颤的感觉。肌束震颤通常发生在受影响的肌肉群中，如手臂、腿部或面部的肌肉。
针对运动神经元病的症状，建议进行肌电图检查以评估神经传导速度和肌肉活动。治疗措施可能包括药物治疗如利鲁唑、依达拉奉等以及物理治疗如康复训练、呼吸功能锻炼等。患者应避免过度劳累和保持良好的营养状态，并定期进行医学评估以监测病情进展。
2024-07-12 17:43
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
