精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

对称性肌无力可能是重症肌无力、格林-巴利综合征等疾病引起的。

1、重症肌无力

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,可能与感染、环境等因素有关。患者可能会出现上睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等症状,还可能会出现肌肉无力、萎缩等症状。患者可遵医嘱使用溴吡斯的明、等药物治疗。

2、格林-巴利综合征

格林-巴利综合征是一种急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,可能与感染、自身免疫等因素有关。患者可能会出现对称性肢体无力、麻木等症状。患者可遵医嘱使用免疫球蛋白、甲泼尼龙等药物治疗。

此外,还可能是肌萎缩侧索硬化等导致的,建议患者及时就医治疗。

2023-07-19 22:49

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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