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遗传病是怎么造成的？祖先的遗传病是环境
补充说明：遗传病是怎么造成的？祖先的遗传病是环境
2023-08-22 22:23
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精选回答(1)
谭金凤 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：妇产科常见病、多发病的诊治，特别是妇科内分泌及月经病，不孕不育，子宫肌瘤，卵巢肿瘤，宫颈疾病，产科常见病等。
提问
遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病，可能是由于遗传物质发生改变引起的，也可能是由于基因突变、染色体异常、线粒体遗传等原因导致的。
1、遗传物质发生改变
遗传病是指由基因或染色体发生改变而引起的疾病，如果父母双方或一方患有遗传病，则子女患有遗传病的概率会比较高。常见的遗传病有先天性心脏病、癫痫、多指畸形等。
2、基因突变
基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变，导致基因功能的异常，是一种致病因素，也是许多遗传病发生的基础。常见的基因突变疾病有视网膜色素变性、耳聋等。
3、染色体异常
染色体异常包括染色体数量、结构异常等，是由于染色体在数量上或者结构上发生改变，导致基因功能异常，从而引起的一类疾病。常见的染色体异常疾病有21-三体综合征、猫叫综合征等。
4、线粒体遗传
线粒体遗传是指由于线粒体DNA基因突变，导致线粒体DNA不能正常合成，从而引起的遗传病。常见的线粒体遗传疾病有线粒体脑肌病、线粒体肌病等。
5、其他
线粒体遗传还可能与溶酶体酸性脂肪酸β氧化障碍、溶酶体脂质沉积病等因素有关。
如果患者出现遗传病，建议及时到医院就医，可以在医生指导下通过检查明确病因，然后进行针对性治疗。
2023-08-24 20:21
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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