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基因染色体检查挂什么科
补充说明：基因染色体检查挂什么科
a******W 2023-09-26 23:25
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
基因染色体检查可以挂遗传咨询科、儿科、内分泌科、血液科、肿瘤科。如果需要进行基因染色体检查，建议提前预约并准备好相关病史资料。
1.遗传咨询科
遗传咨询科主要负责评估、诊断以及预防遗传性疾病。基因染色体异常可能导致遗传性疾病，因此可以到遗传咨询科进行相关咨询及诊治。常见的染色体分析、基因检测等项目均可以在遗传咨询科完成。
2.儿科
儿科专门收治新生儿期至青少年期的孩子，涉及儿童生长发育过程中各个阶段的健康问题。如果怀疑孩子存在染色体异常导致的先天性疾病，可选择儿科进行初步筛查。常规体检包括身高、体重测量以及血常规、尿常规等基础检验，在某些情况下也可能会建议进行染色体分析。
3.内分泌科
内分泌科针对各种激素分泌异常引起的代谢障碍类疾病提供诊疗服务。内分泌系统紊乱可能影响染色体稳定性，所以针对上述情况应前往内分泌科进行详细检查。患者可在医生指导下通过空腹抽血的方式采集血液样本，然后送往实验室进行甲状腺功能测定、血糖水平监测等相关化验。
4.血液科
血液科专注于研究和治疗血液系统疾病，如贫血、白血病等。血液系统的疾病也可能引起染色体异常，若想进一步明确病因，则需要到血液科进行深入检查。常见检查包括全血细胞计数、骨髓活检以及流式细胞仪分析等，以评估血液中各类细胞的数量和质量。
5.肿瘤科
肿瘤科专门从事癌症及相关疾病的诊断、治疗和预防工作。部分染色体异常与特定类型的癌症风险增加有关，故而当考虑此类可能性时，应至肿瘤科接受相应评估。常规肿瘤标志物测试是常见的辅助诊断手段之一，此外还会依据病情需要安排超声波成像或CT扫描等影像学检查。
进行基因染色体检查时，应避免紧张情绪，保持良好心态。同时注意休息，保证充足睡眠，避免过度劳累，以免影响检查结果准确性。
2024-03-27 04:38
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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