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神经元病会遗传吗
补充说明:神经元病会遗传吗
2024-06-04 18:14
神经元 肌萎缩侧索硬化症 重金属中毒 遗传咨询 亨廷顿舞蹈病
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神经元病可能具有一定的遗传性,但并非所有类型都会遗传。
神经元病的发病机制包括基因突变,如家族性肌萎缩侧索硬化症(FALS),因此存在遗传风险。然而,有些神经元病可能不涉及基因突变,如重金属中毒引起的帕金森综合征,则不会遗传。对于有家族史的患者,应进行基因检测和遗传咨询,以评估风险并采取相应措施。
此外,某些罕见的神经元疾病,如亨廷顿舞蹈病,也可能通过基因传递给后代。这些疾病的遗传模式通常是常染色体显性遗传,即只要携带一个异常基因就可能出现症状。
确诊神经元病后,应遵循医生建议接受治疗,同时注意保持良好的生活习惯,避免接触已知致病因素,以减少病情进展的风险。
2024-06-05 10:17
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肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症;2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。