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先天性直肠肛门畸形是否可以手术呢
补充说明:先天性直肠肛门畸形是否可以手术呢
2024-05-24 14:20
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先天性直肠肛门畸形可以通过手术治疗。
先天性直肠肛门畸形涉及多种类型的解剖异常,包括直肠盲端、肛门闭锁等,这些异常导致排泄物无法正常排出,引起肠道积聚压力增高,进而影响消化功能。手术旨在重建正常的排泄通道或修复异常结构,从而改善症状并促进正常生长发育。
对于轻度的直肠肛门畸形,可能不需要立即手术,而是采用保守疗法,如定时更换尿布、调整饮食结构等措施以观察病情变化。
在处理先天性直肠肛门畸形时,应严格遵循医嘱,定期复查,监测患儿的生长发育情况以及可能出现的并发症,确保及时发现并处理任何问题。
2024-05-24 16:40
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先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。
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