发病时间：不清楚
川崎病能活多久？
补充说明：川崎病能活多久？
a******W 2024-01-24 12:08
我要咨询
精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
川崎病的存活时间从数周到数十年不等，关键在于心血管系统的受损程度和治疗响应。
川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病，主要影响冠状动脉，引起血管内膜增生，导致血管狭窄或扩张。多数川崎病患者在及时诊断和治疗后，心血管系统的受损程度较轻，未出现严重并发症，此时预后通常良好，患者可以完全康复，不影响寿命。少数患者可能因冠状动脉严重受损导致血栓形成或狭窄，引起长期并发症，如心肌梗死、心绞痛等，这些并发症可能会影响患者的预期寿命。
早期诊断和治疗是改善川崎病预后的关键，家长需密切关注孩子的症状变化，定期进行心血管系统的评估和监测，以早期发现并处理潜在的并发症。
2024-05-08 23:36
举报相关问题
向医生提问
川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
血栓心脉宁片
益气活血，开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩，半身不遂，胸闷心痛，心悸气短；缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。
硫酸氢氯吡格雷片
适用于有过近期发作的中风，心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。
