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男假两性畸形是不是遗传基因
补充说明：男假两性畸形是不是遗传基因
2024-05-16 12:34
男假两性畸形 发育 先天性肾上腺皮质增生症 常染色体隐性遗传病 肾上腺皮质激素
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精选回答(1)
沈晓婷 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长不孕症的诊治、生殖内分泌以及各种辅助生育技术。
提问
男假两性畸形是由遗传因素导致的。
男假两性畸形是由于性腺发育异常引起的一种疾病，而性腺发育异常通常与遗传有关。例如，先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传病，其主要临床表现为肾上腺皮质激素合成受阻，雄激素生成减少，导致性腺发育不全，进而引起男性假两性畸形。因此，该疾病属于遗传性疾病，具有一定的遗传倾向。
除了遗传因素外，环境中的某些化学物质也可能影响生殖器官的正常发育，导致男假两性畸形的发生。这些化学物质包括内分泌干扰物，如双酚A等，它们能够模拟或阻断人体内的天然激素，从而干扰正常的生殖器官分化过程。
对于男假两性畸形患者及其家庭成员来说，了解家族史以及可能存在的遗传风险至关重要。同时，在孕期，孕妇应避免接触已知可能导致胎儿性别畸形的有害物质，以降低子代患病的风险。
2024-05-16 13:51
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先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia，CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见，占90%以上，其发病率约为1/4500新生儿，其中约75%为失盐型，其次为11β-羟化酶缺陷症，约占5%～8%，其发病率约为1/5000～7000新生儿。其他类型均为罕见。
多发人群：儿童多见
醋酸氢化可的松片
主要用于治疗肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺皮质增生症。
氢化可的松片
主要用于治疗肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺皮质增生症。
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠
除非用于某些内分泌失调的疾病的替代治疗，糖皮质激素仅仅是一种对症治疗的药物。 1. 抗炎治疗：风湿性疾病，胶原疾病，过敏状态，季节性或全年性过敏性鼻炎，眼部带状疱疹；虹膜炎，虹膜睫状体炎； 2.免疫抑制治疗：器官移植。 3．治疗血液疾病及肿瘤，肿瘤； 4．治疗休克：肾上腺皮质机能不全诱发的休克； 5．其它：神经系统。预防癌症化疗引起的恶心，呕吐。 6．内分沁失调：原发性或继发性肾上腺皮质机能不全；急性肾上腺皮质机能不全；已知患有或可能患有肾上腺皮质机能不全的患者，在手术前和发生严重创伤或疾病时给药。先天性肾上腺增生；非化脓性甲状腺炎；癌症引起的高钙血症。
