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神经元特异性烯醇化酶检查结果是17
补充说明:神经元特异性烯醇化酶检查结果是17
2023-08-07 16:46
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精选回答(1)
神经元特异性烯醇化酶检查结果是17ng/mL,在正常范围内,不需要过于担心。神经元特异性烯醇化酶是参与糖酵解途径的烯醇化酶中的一种,存在于神经组织和神经内分泌组织中。正常情况下,神经元特异性烯醇化酶的活性与小脑、脑干、血清中的水平保持相对恒定。
1、作用
神经元特异性烯醇化酶参与神经元和神经内分泌组织的生化代谢和功能调节,也与甲状腺髓质、肾上腺、胰腺的功能有关。神经元特异性烯醇化酶水平升高,可能是由于小脑萎缩、神经母细胞瘤、神经内分泌肿瘤等疾病引起的。如果是甲状腺髓质、肾上腺髓质的异位,也可能会导致神经元特异性烯醇化酶的活性升高。
2、临床意义
神经元特异性烯醇化酶水平升高,可能是由于小脑萎缩、神经母细胞瘤、神经内分泌肿瘤等疾病引起的。如果是甲状腺髓质、肾上腺髓质的异位,也可能会导致神经元特异性烯醇化酶的活性升高。
3、常见疾病
在临床上,神经元特异性烯醇化酶常用于神经元和神经内分泌组织的肿瘤性疾病的诊断、鉴别和病情发展的监测。例如,神经元特异性烯醇化酶水平升高可能是由于小脑萎缩、神经母细胞瘤、神经内分泌肿瘤等疾病引起的。
建议患者在日常生活中保持良好的生活习惯,避免过度劳累,保证充足睡眠。饮食上注意保持营养均衡,可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等。
2023-08-08 20:25
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小脑萎缩准确来说不是一种疾病,而是一种影像学的表现。其可见于一些遗传性、变性性疾病,也可见于某些急性病程如急性小脑炎的后期及某些药物中毒等,甚至某些临床无症状的人,影像学检查也可见到小脑萎缩,尤以老年人多见。其共同特征是影像学检查发现小脑的萎缩。
症状起因:1.遗传性如脊髓小脑变性(SCA)、Friedreich型共济失调、齿状核红核苍白球路易体萎缩症等。2.变性性多系统萎缩小脑型(MSA-C)。3.缺血缺氧性一氧化碳中毒。4.药物中毒苯妥英钠。5.炎症性急性小脑炎后遗症。6.酒精中毒酒精性小脑变性。7.其他神经副肿瘤综合征。
就诊科室:神经
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