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羊水穿刺可以查全部基因吗

发病时间:不清楚

羊水穿刺可以查全部基因吗

补充说明:羊水穿刺可以查全部基因吗

2024-07-16 16:54

缺陷 染色体异常 孕妇 发育 孕期 妊娠 羊水穿刺 胎儿

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精选回答(1)

佘小芳 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲

擅长:从事妇产科临床、教学工作30余年,熟练掌握妇产科常见病、多发病的诊断与治疗。

提问

羊水穿刺可以检测大部分基因,但并非所有基因缺陷都能被检测到。

羊水穿刺通过抽取孕妇腹中羊水中的胎儿细胞进行基因检测,可以评估胎儿是否存在染色体异常或遗传性疾病。然而,对于罕见的或未被充分研究的基因突变,羊水穿刺可能无法检测到。此外,母体血样污染或胎儿组织发育不完全也可能影响检测结果的准确性。因此,羊水穿刺虽能提供丰富基因信息,但仍需结合其检测手段来全面评估胎儿健康状况。

在极少数情况下,如果存在家族史或其高风险因素,建议考虑进行无创产前基因检测(NIPT),以增加基因覆盖范围。但需要注意的是,NIPT只能检测特定的单基因疾病,并不能涵盖所有的遗传变异。

在选择羊水穿刺时,应与医生详细讨论其利弊及可能的风险,确保做出明智的决定。同时,保持良好的孕期保健习惯,避免接触有害物质,有助于减少不良妊娠结局的发生。

2024-07-16 17:39

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

富马酸喹硫平片

各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁焦虑及认知缺陷症状。

伏立康唑片

本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。

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