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先天性耳前瘘管怎么形成的
补充说明：先天性耳前瘘管怎么形成的
2023-07-14 09:48
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党华 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：1.慢性鼻窦炎、鼻息肉、鼻腔鼻窦肿瘤、鼻中隔偏曲及慢性鼻炎鼻内镜微创手术；2.过敏性鼻炎、腺样体肥大，慢性咽炎、声带小结、声带息肉、鼾症的药物及手术治疗； 3.鼻咽癌及其它咽喉部、头颈部肿瘤的诊断与手术；鼻整形术、中耳炎手术治疗；3.声带小结 声带息肉门诊微创小手术，鼓膜穿孔门诊耳内镜下微创修补等 4.有关传导性聋的听力重建，耳硬化人工镫骨置换的听力康复、人工耳蜗植入、侧颅底手术、耳廓整形、中外耳成形,咽鼓管球囊扩张术、振动声桥植入术等方面治疗的具体引导。
提问
先天性耳前瘘管可能是由于遗传因素、胚胎发育异常、孕期感染等原因导致。
1、遗传因素
如果家族中有患有先天性耳前瘘管的患者，可能会遗传给下一代，从而出现先天性耳前瘘管的情况。
2、胚胎发育异常
如果在怀孕期间，孕妇长时间接触有毒的化学物质，或者在放射性物质的环境中工作，可能会导致胚胎发育异常，引起先天性耳前瘘管。
3、孕期感染
如果在怀孕期间，孕妇没有做好护理工作，可能会导致细菌或病毒感染，从而诱发先天性耳前瘘管。
除此之外，还可能是孕期接触有毒物质、孕期高血压等原因引起。先天性耳前瘘管的患者可以在医生的指导下通过耳前瘘管切除术进行治疗，能够清除耳前瘘管的病变组织。同时，还可以遵医嘱服用阿莫西林胶囊、头孢克肟胶囊等抗生素类药物控制感染。
2023-07-19 22:52
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病，为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行，小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导，或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志，采用此法时，注药不宜过多，注射后，稍加揉压，将多余染料擦净，以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口，顺耳轮脚方向延长，沿瘘管走行方向分离，直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除，术创应以碘酒涂布，皮肤缺损过大，可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理，创面二期愈合。
