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白化病遗传方式是是什么染色体遗传
补充说明：白化病遗传方式是是什么染色体遗传
2024-06-17 14:09
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精选回答(1)
沈晓婷 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长不孕症的诊治、生殖内分泌以及各种辅助生育技术。
提问
白化病是一种常染色体隐性遗传病。
白化病的遗传方式为常染色体隐性遗传。这意味着如果父母双方都携带一个白化病基因，则子女有25%的概率继承两个异常基因，从而导致该疾病。白化病的主要症状包括皮肤、毛发和眼睛颜色变浅，对紫外线敏感易晒伤，容易出现皮肤癌等。此外，患者还可能出现视力减退、畏光等症状。
确诊白化病通常需要进行眼科检查，如裂隙灯检查和眼底镜检查，以及皮肤科检查，观察皮肤、头发和眼睛的颜色变化。必要时可进行血液学检测以评估血色素水平。针对白化病，目前尚无根治方法，但可以通过避免日晒来减少并发症的风险。建议使用防晒霜和遮阳帽保护皮肤，同时定期接受眼科检查以监测视力变化。
由于白化病患者的皮肤对阳光极为敏感，因此应特别注意避免长时间暴露于紫外线下。日常生活中，可以采取佩戴帽子、打伞等方式来降低紫外线照射强度。
2024-06-17 18:13
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白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
多发人群：近亲结婚的家族及有家族遗传史患者
治疗费用：市三甲医院约（30000 —— 80000元）
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