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特发性出血性血小板增多症严重吗
补充说明：特发性出血性血小板增多症严重吗
2024-11-05 18:46
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精选回答(1)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
特发性出血性血小板增多症可能比较严重，需要密切监测病情变化并及时采取治疗措施。
特发性出血性血小板增多症是一种原因不明的慢性骨髓增殖性疾病，其特征为持续性的血小板数量增加和功能异常。由于病因不明确，因此无法针对特定因素进行预防。该疾病可能导致患者出现皮肤黏膜自发性出血、鼻腔反复出血等症状，并且容易并发颅内出血等严重并发症，危及生命健康，所以是比较严重的。
对于确诊的特发性出血性血小板增多症患者，应避免剧烈运动以减少外伤风险，同时注意保持良好的生活习惯，如规律作息、均衡饮食等，有助于控制病情进展。必要时可遵医嘱使用羟基脲片、阿司匹林肠溶片等药物来降低血小板计数，防止血管栓塞事件的发生。若症状加重或有新的不适症状出现，则需立即就医以便于医生评估是否需要调整用药方案或其他医疗干预措施。
2024-11-05 18:50
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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