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小儿发育性角回综合征怎么回事

发病时间:不清楚

小儿发育性角回综合征怎么回事

补充说明:小儿发育性角回综合征怎么回事

2024-08-24 22:34

小儿发育性角回综合征 脑损伤 早产 胎儿 大脑 发育 综合征 染色体异常 妊娠 脑蛋白水解物

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精选回答(1)

王寿懿 副主任医师 武汉大学中南医院 三甲

擅长:擅长儿科疾病

提问

小儿发育性角回综合征可能是由脑损伤、遗传因素、早产等引起的。
1.脑损伤
脑损伤是指在胎儿期或出生后,由于各种原因导致的脑部结构或功能受损,影响了大脑的正常发育和功能。发育性角回综合征是由于脑损伤导致的特定区域受损,从而影响了儿童的认知和行为能力。针对脑损伤引起的发育性角回综合征,治疗可能包括物理治疗、语言治疗和认知训练等。例如,物理治疗可以帮助改善运动协调和平衡,语言治疗则着重于提高语言理解和表达能力。
2.遗传因素
遗传因素是指由基因突变或染色体异常引起的疾病或特征。在某些情况下,这些遗传因素可能与发育性角回综合征的发生有关。对于由遗传因素引起的发育性角回综合征,治疗可能需要采用基因疗法或药物治疗来改善症状。例如,基因疗法可以通过纠正突变的基因来改善症状。
3.早产
早产是指婴儿在妊娠37周之前出生,由于早产可能导致大脑发育不完全或受损,从而增加患发育性角回综合征的风险。对于由早产引起的发育性角回综合征,治疗可能包括使用脑代谢激活剂如胞磷胆碱、脑蛋白水解物等来促进大脑的恢复和发育。
家长应定期带孩子进行神经系统的评估,并注意观察孩子的行为和认知能力。此外,定期进行头颅MRI检查可以帮助监测大脑的发育情况。

2024-08-26 09:13

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小儿发育性角回综合征 (小儿发育性角回综合症,小儿发育性手指失认症,小儿发育性斯特曼氏综合征,小儿发育性斯特曼综合征)

发育性角回综合征(developedgerstmanns syndrome,DGS)是指儿童在左侧角回综合征(Gerstmann氏综合征)的基础上伴有特殊的学习能力下降者。  Gerstmann氏综合征包括手指认识不能、计算不能、书写不能、左右定向力障碍四个症状。临床上不一定出现典型的四联症,常可见其中的部分症状,或再加上其他症状,如失语、失用、失读、右侧偏盲及忽视,右侧轻偏瘫或痛觉信号失认等。

适用药品

己烯雌酚片

1.补充体内雌激素不足,如萎缩性阴道炎、女性性腺发育不良绝经期综合征、老年性外阴干枯症及阴道炎、卵巢切除后、原发性卵巢缺如。2.乳腺癌绝经后及男性晚期乳腺癌、不能进行手术治疗者。3.前列腺癌,不能手术治疗的晚期患者。4.预防产后泌乳、退(或回)乳。

吲哚美辛巴布膏

用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎风湿性关节炎肩周炎等)的局部对症止痛治疗。

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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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