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颌面部骨巨细胞瘤是不是遗传病
补充说明:颌面部骨巨细胞瘤是不是遗传病
2024-05-13 18:42
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颌面部骨巨球细胞瘤不是遗传病。
虽然颌面部骨巨球细胞瘤存在一定的家族聚集现象,但主要是因为共同的生活环境、生活习惯等,而不是直接的遗传因素。该疾病主要与后天因素如放射线暴露、化学物质接触等有关。
颌面部骨巨球细胞瘤还可能与放射线暴露、化学物质接触等因素有关。这些因素可能导致基因突变,增加患肿瘤的风险。
颌面部骨巨球细胞瘤是一种恶性肿瘤,需要及时诊断和治疗。患者应避免不必要的放射线暴露,并定期进行口腔检查以早期发现病变。
2024-05-13 18:59
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骨巨细胞瘤主要由多核巨细胞和较小的梭形或圆形的间质细胞组成,巨细胞很大,含核较多,有时可从几十到百余个,梭形或圆形间质细胞的形态。分布和排列是确定巨细胞性质的主要依据,一般将此瘤分为三级,一级属于良性,二级属于潜在恶性,三级属于恶性。肉眼观巨细胞瘤为易出血的肉芽组织,无包膜,由于易出血和坏死。因血红蛋白的变化可使肿瘤呈红棕色或绿色,血肿纤维化则使肿瘤呈灰白色,瘤组织坏死,可使肿瘤呈黄色或形成假囊肿,囊内可能含有胶状或棕色液体,在肿瘤进展过程中,骨破坏和再生交替反复,于是皮质骨向外扩张变薄,最后为肿瘤所穿破。
多发人群:所有人群
典型症状: 模糊不定,情绪性面痛 咬合关系错乱 颌骨膨隆 面部畸形 牙齿松动和脱落
临床检查: 模糊不定,情绪性面痛 咬合关系错乱 颌骨膨隆 面部畸形 牙齿松动和脱落
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约30000--50000
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。