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脊柱裂会遗传吗
补充说明：脊柱裂会遗传吗
a******W 2024-10-31 14:09
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
脊柱裂有一定的遗传可能性，特别是多发性脊柱裂。
脊柱裂是胚胎发育过程中椎管未完全闭合所致，而多发性脊柱裂则涉及多个椎板缺损。这种复杂的病变可能与特定的遗传模式有关，增加后代患病的风险。
脊柱裂还可能与其他因素如孕期营养不良、环境因素等有关。这些因素可能导致神经管形成障碍或骨骼发育异常，从而引发脊柱裂。
预防脊柱裂的关键是优化孕前及孕期保健，包括均衡饮食、补充叶酸以及避免接触已知的致畸物质。若家族中有患者，建议进行基因咨询以评估风险，并采取适当措施降低后代患病概率。
2024-10-31 14:09
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
多发人群：婴幼儿、儿童
典型症状： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-80000元）
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