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运动神经元后期症状？
补充说明：运动神经元后期症状？
a******W 2024-01-24 12:05
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病的后期症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难以及自主运动丧失，这些症状可能表明病情进展到了晚期阶段，建议尽快就医以获得适当的治疗和护理。
1.肌肉无力
运动神经元病患者的运动神经受损，导致神经-肌肉传递功能障碍，使患者出现肌肉无力的症状。上述症状可表现为肢体无力、行走不稳等，严重时甚至无法独立站立和坐立。
2.肌肉萎缩
运动神经元病发展到后期会导致肌纤维逐渐减少，进而引发肌肉萎缩的现象。这种症状通常从下肢远端开始，逐渐向上蔓延至躯干和上肢，导致四肢肌肉变细、皮肤松弛等症状。
3.呼吸困难
运动神经元病晚期会影响膈肌和肋间肌的功能，导致呼吸肌力下降，从而引起呼吸困难。患者可能经历浅表快速呼吸、胸闷或需要依赖辅助通气设备维持呼吸的情况。
4.吞咽困难
运动神经元病影响咽喉部的肌肉控制，使得这些肌肉难以协调收缩和舒张，从而引起吞咽困难。患者可能出现食物滞留于口腔或咽喉的感觉，严重时可能导致营养不良和吸入性肺炎。
5.自主运动丧失
运动神经元病晚期时，脊髓前角细胞大量丢失，导致支配骨骼肌的运动神经元功能完全丧失，因此会出现自主运动丧失的现象。此症状主要表现为全身肌肉僵硬、不能随意活动，甚至包括眼球转动和咀嚼动作。
针对运动神经元疾病的诊断，可以进行肌电图、神经传导速度测试以及血液中特定蛋白检测。治疗措施主要包括物理疗法如康复训练和针灸，以及药物治疗如利鲁唑片。患者应保持良好的营养状态，避免因吞咽困难引起的误吸和窒息，同时要定期评估并调整环境以确保安全。
2024-04-19 07:00
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
