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原发性肝内硬化综合征怎么诊断
补充说明：原发性肝内硬化综合征怎么诊断
2023-09-12 21:45
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万明 主治医师 三甲
提问
原发性肝内硬化综合征一般可以通过症状、体征、肝功能检查、免疫学检查、肝活组织检查等方式进行诊断。
1、症状
原发性肝内硬化综合征是一种原因不明的慢性进行性肝病，可能与免疫、遗传等因素有关，患者可能会出现黄疸、腹水、乏力、食欲减退等症状。如果患者出现上述症状，则可以怀疑患有该疾病。
2、体征
如果患者出现上述症状，医生可以通过体格检查观察患者的腹部是否存在腹水、肝脾肿大等情况，可以初步诊断是否患有该疾病。
3、肝功能检查
如果患者出现上述情况，患者可以在医生指导下通过肝功能检查的方式进行诊断，检查肝功能是否存在异常，可以判断肝脏的损伤情况。
4、免疫学检查
免疫学检查主要是通过抽血化验的方式进行检查，可以判断患者体内是否存在抗核抗体、抗平滑肌抗体等，可以辅助诊断是否患有该疾病。
5、肝活组织检查
肝活组织检查是一种有创检查，医生会在患者的肝脏上切取部分组织，然后进行病理检查，可以判断肝脏是否存在病变，还可以明确病变的性质。
如果确诊为原发性肝内硬化综合征，患者可以遵医嘱服用复方鳖甲软肝片、安络化纤丸等药物治疗。如果病情比较严重，患者也可以及时到正规医院，通过肝移植手术进行处理。患者在日常生活中要注意合理饮食，适当吃富含优质蛋白的食物，比如鸡蛋、牛奶等，可以补充身体所需要的营养。如果出现不适症状，建议患者及时就医治疗。
2023-11-03 20:47
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黄疸(jaundice)是常见症状与体征，其发生是由于胆红素代谢障碍而引起血清内胆红素浓度升高所致。临床上表现为巩膜、黏膜、皮肤及其他组织被染成黄色。因巩膜含有较多的弹性硬蛋白(elastin)，与胆红素有较强的亲和力，故黄疸患者巩膜黄染常先于黏膜、皮肤而首先被察觉。当血清总胆红素在17.1～34.2μmol/L，而肉眼看不出黄疸时，称隐性黄疸或亚临床黄疸;当血渍总胆红素浓度超过34.2μmol/L时，临床上即可发现黄疸，也称为显性黄疸。
多发人群：所有人群。新生儿多
临床检查：1分钟胆红素 尿常规 肝功能 白蛋白(A,Alb) 血清球蛋白 丙氨酸氨基转移酶(ALT）
治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 5000元
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癫痫 ：对12岁以上儿童及成人的单药治疗（简单部分性发作、复杂部分性发作、续发 性全身强直-阵挛性发作和原发性全身强直-阵挛性发作）。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。2岁以上儿童及成人的添加疗法（简单部分性发作、复杂部分性发作、续发性全身强直-阵挛性发作和原发性全身强直-阵挛性发作）。也可用于治疗合并有Lennox-Gastaut综合征的癫痫发作。
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清利湿热，益肝退黄。用于湿热郁蒸而致的黄疸，急性黄疸型肝炎，传染性肝炎，慢性肝炎而见湿热内蕴证者，症见脘腹痞闷、口干口苦、右胁胀痛或不适、身重困倦、恶心、大便秘结、小便黄、舌质红苔黄腻，脉滑数。
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