首页> 内科> 神经内科> 原发性震颤> 什么是原发性震颤?

医生回答(1)

张冠 主治医师 三甲

擅长:神经内科

提问

原发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍疾病,主要特征是肢体或头部出现不自主的震颤。
原发性震颤可能与神经递质失衡有关,涉及多巴胺、去甲肾上腺素等神经递质代谢异常。这些异常导致大脑运动皮层兴奋性增高,引起肌肉痉挛和震颤。患者可能会经历手部、腕部或头部不受控制地颤抖,在特定情况下如紧张时加剧。此外还可能出现声音嘶哑、书写困难等症状。
诊断原发性震颤通常需要进行神经系统检查、血液检查以及基因检测。神经系统检查可评估震颤的强度和频率;血液检查可排除其他可能导致震颤的原因;基因检测可用于确认是否存在家族史。原发性震颤的治疗方法包括药物治疗和非药物治疗。药物治疗常用的有、阿罗格兰等,通过调节神经递质平衡来缓解症状。非药物治疗包括针灸、瑜伽等,可以改善身体柔韧性和放松心情。
原发性震颤患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料,以减少震颤加重的风险。建议定期参加心理咨询,以帮助应对由于震颤引起的社交压力。

2024-03-17 22:29

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