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先天性胃壁肌层缺损是不是遗传病引起的
补充说明:先天性胃壁肌层缺损是不是遗传病引起的
2024-05-24 14:13
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先天性胃壁肌层缺损是遗传性疾病,与胚胎期发育异常有关。
先天性胃壁肌层缺损是由于胚胎期发育过程中胃壁各层组织中的某一部分或全部没有正常形成,这可能是由于遗传因素造成的。该疾病通常由特定的基因突变引起,这些基因参与了胃壁的发育和结构形成。当父母一方或双方携带相关基因突变时,其子女患该病的风险会增加。
除了遗传因素外,先天性胃壁肌层缺损还可能与其他因素如环境因素、感染等有关。这些因素可能影响胚胎发育过程中的细胞分化和迁移,导致胃壁肌层不完整。
针对先天性胃壁肌层缺损,应定期监测病情变化,避免剧烈运动以减少腹腔压力增高引起的并发症风险。同时,患者应注意营养均衡,避免食用过于油腻或刺激性的食物,以减轻胃肠负担。
2024-05-24 16:39
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先天性胃壁肌层缺损(Congenitaldefects of gastric musculature)指胚胎发育障碍所致胃壁肌层缺损。较少见,常在发生胃穿孔后才就诊,大多于生后3~5天即发生穿孔,主要见于新生儿早期,且多发生于早产儿。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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