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先天性脊柱裂能不能遗传给女儿
补充说明：先天性脊柱裂能不能遗传给女儿
2024-05-28 10:58
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许鸿智 副主任医师 广东省中医院 三甲
擅长：擅长中医综合疗法治疗颈腰椎疾病。
提问
先天性脊柱裂有一定的遗传风险，女儿患病的可能性取决于父母双方的基因状况。
先天性脊柱裂是由胚胎期神经管闭合不全引起的，与基因突变有关。如果父母中有一方携带相关突变基因，那么子女就有可能遗传到该基因，包括女儿。因此，有家族史或父母双方都携带相关基因的人群，其女儿患上先天性脊柱裂的风险会增加。建议有家族史或高风险人群进行产前筛查和咨询，以早期发现和干预。
但并非所有情况下都会遗传，部分患者可能由于环境因素或其他未知因素导致发病，并非直接由遗传引起。
对于已经确诊为先天性脊柱裂的患者，应定期进行影像学检查，以便及时监测病情变化。同时，保持良好的生活习惯、避免剧烈运动和重物搬运，有助于减少并发症的发生。
2024-05-28 15:06
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
多发人群：婴幼儿、儿童
典型症状： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-80000元）
