发病时间：不清楚
多功能系统萎缩能活多久
补充说明：多功能系统萎缩能活多久
2023-09-23 01:08
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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
多系统萎缩患者能活多久，并没有具体的时间，需要根据患者病情的轻重程度、是否积极治疗等方面来进行综合判断。
多系统萎缩是一种神经系统变性疾病，主要是由于体内的黑色素细胞产生黑色素减少，导致神经细胞减少，从而引起的一系列症状。患者会出现自主神经功能紊乱的现象，导致出现尿频、尿急、体位性低血压、便秘等症状，还有可能会出现认知障碍、记忆力减退、肢体运动障碍、感觉障碍等症状。如果患者病情较轻，没有出现明显的不适症状，并且积极配合医生进行治疗，一般不会影响到正常的寿命。如果患者病情较重，出现了明显的不适症状，并且没有积极配合医生进行治疗，可能会影响到正常的寿命。
多系统萎缩患者可以在医生的指导下服用盐酸帕罗西汀片、盐酸舍曲林片等药物进行治疗，同时还可以配合服用营养神经类的药物，比如甲钴胺片、维生素B12片等。在日常生活中，患者要保持良好的心态，避免情绪过于激动，同时还可以适当进行体育锻炼，能够增强自身抵抗力。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗。
2023-09-23 20:53
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。 本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。 实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。 神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
