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偏身萎缩症早期症状
补充说明：偏身萎缩症早期症状
a******W 2021-07-13 17:27
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
偏身萎缩症的早期症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、皮肤及毛发改变、运动协调障碍以及自主神经功能障碍。由于偏身萎缩症可能进展，建议及时就医以评估和治疗。
1.肌无力
偏身萎缩症是由于大脑半球皮质下深部血管闭塞导致局部脑组织缺血坏死，进而影响到控制身体一侧的神经信号传导。这种缺血会导致受损区域的神经元功能减弱或丧失，从而引发肌无力。肌无力主要表现在病变侧上、下肢，可伴有肌力下降和疲劳感。
2.肌肉萎缩
偏瘫侧的肌肉长期得不到锻炼，就会逐渐出现废用性萎缩的情况，进而表现为肌肉体积缩小、肌纤维变细甚至消失的现象。肌肉萎缩通常发生在偏瘫侧的肢体近端，如大腿肌肉。
3.皮肤及毛发改变
偏身萎缩症患者可能存在血液循环不畅的问题，这可能导致受影响区域的皮肤颜色发生变化，如苍白或潮红。此外，皮肤可能变得干燥或脆弱，容易起皱或受伤。这些变化通常首先出现在面部、手臂和腿部等外露部位。
4.运动协调障碍
偏身萎缩症会影响大脑中控制运动的部分，导致运动协调能力下降。这是由于受损的大脑区域无法正确地向运动中枢发送指令所致。运动协调障碍通常会在受影响的一侧更为明显，患者可能会感到笨拙或难以完成精细动作。
5.自主神经功能障碍
自主神经系统由交感神经和副交感神经组成，负责调节内脏器官的功能。偏身萎缩症患者的自主神经系统受损，可能导致血压波动、心率异常等症状。自主神经功能障碍的症状可能包括出汗过多、尿失禁或便秘等，在偏身萎缩症中尤为常见。
针对偏身萎缩症的诊断，可以进行头颅MRI以评估脑部结构是否异常，还可以通过肌电图来检测神经传导功能。治疗措施主要包括物理疗法、职业疗法以及在必要时使用神经营养药物。患者应保持良好的生活习惯，避免吸烟和过度饮酒，定期监测病情进展并及时就医。
2024-01-25 05:54
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
