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渐冻症可以说话吗
补充说明：渐冻症可以说话吗
2024-05-14 18:38
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
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渐冻症患者在疾病早期和中期通常可以进行语言交流。
渐冻症主要累及下运动神经元，而上运动神经元的功能通常保留，这使得大脑能够通过下运动神经元以外的其他途径来控制语言功能。因此，在疾病早期和中期，尽管患者的肌肉逐渐萎缩和无力，但仍可维持一定程度的语言交流。
在疾病晚期或存在呼吸肌受累时，说话能力可能受到限制甚至完全丧失。
对于渐冻症患者，应关注病情进展，尽早开展言语治疗以维护或恢复语言交流能力，并建议定期评估和调整康复计划。
2024-08-19 11:14
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谢恒韬 副主任医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：擅长三叉神经痛，带状疱疹神经痛，慢性颈肩腰腿痛，腰椎间盘突出症，颈椎病，晚期肿瘤顽固性疼痛
提问
渐冻症患者在疾病早期和中期通常可以进行语言交流。
渐冻症主要累及下运动神经元，而上运动神经元的功能通常保留，这使得大脑能够通过下运动神经元以外的其他途径来控制语言功能。因此，在疾病早期和中期，尽管患者的肌肉逐渐萎缩和无力，但仍可维持一定程度的语言交流。
在疾病晚期或存在呼吸肌受累时，说话能力可能受到限制甚至完全丧失。
对于渐冻症患者，应关注病情进展，尽早开展言语治疗以维护或恢复语言交流能力，并建议定期评估和调整康复计划。
2024-05-14 18:57
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
就诊科室：保健科
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