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胆道先天性畸形是不是很严重的病
补充说明：胆道先天性畸形是不是很严重的病
2024-06-14 12:52
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付志强 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：肝胆胰脾疾病微创手术治疗，胰腺良恶性肿瘤的规范化和个体化治疗，肝脏、胆道良恶性疾病手术及治疗。
提问
胆道先天性畸形是否严重取决于畸形的具体类型和程度。
先天性胆道畸形的严重性因个体差异而异，通常取决于畸形的复杂性和对胆汁流出的影响。一些简单的畸形，如胆总管囊肿，可能需要手术治疗，但预后通常较好。而复杂的畸形，如胆道闭锁，则可能导致慢性胆汁淤积和肝硬化，是较为严重的疾病。
如果患者存在黄疸、腹痛等症状，且影像学检查显示胆道扩张或梗阻，则可能表明存在胆道先天性畸形。此外，还应考虑是否存在继发性胆管炎或其他并发症的可能性。
对于先天性胆道畸形，建议定期监测症状变化以及实验室指标，以评估病情进展。在出现不适时应及时就医，并遵循医嘱进行进一步的诊断和治疗。
2024-06-14 13:50
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
