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帕金森病是否遗传怎么检查
补充说明:帕金森病是否遗传怎么检查
2024-05-27 10:11
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帕金森病的遗传性可通过家族史调查和特定基因检测进行评估。
帕金森病可能由多个基因突变引起,其中一些基因突变具有明显的遗传模式。通过收集家族成员的健康信息,可以识别是否有帕金森病的遗传风险。特定基因检测可针对已知与帕金森病相关的基因进行分析,以确定是否存在突变。
对于有明确家族史的患者,建议进行神经系统的临床评估、影像学检查以及血液中的生物标志物检测等,以进一步确认诊断。
在考虑帕金森病的遗传风险时,应避免吸烟和长时间暴露于环境毒素,因为这些因素可能会增加患帕金森病的风险。若症状持续或加重,应及时就医以便获得专业的评估和治疗建议。
2024-05-27 15:49
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帕金森病(Parkinson'sdisease)又称"震颤麻痹",巴金森氏症或柏金逊症,多在60岁以后发病。主要表现为患者动作缓慢,手脚或身体其它部分的震颤,身体失去柔软性,变得僵硬。最早系统描述该病的是英国的内科医生詹母帕金森,当时还不知道该病应归入哪一类疾病,称该病为震颤麻痹。帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病,在65岁人群中,1%患有此病;在>40岁人群中则为0.4%.本病也可在儿童期或青春期发病。50%~80%的病例起病隐袭,首发症状通常是一侧手部的4~8Hz的静止性"捻丸样"震颤。言语障碍是帕金森病患者常见症状。