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胚胎染色体检查有必要吗
补充说明：胚胎染色体检查有必要吗
a******W 2024-10-16 14:24
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
胚胎染色体检查有必要，特别是对于高龄产妇或者有家族遗传病史的孕妇。
高龄产妇由于卵子质量下降，染色体异常的风险增加；而家族遗传病史表明可能存在特定基因突变的遗传模式，因此建议进行胚胎染色体检查以评估胎儿是否存在染色体异常。
如果存在明确的染色体疾病家族史或既往生育过染色体异常患儿，则有必要进行此项检查。因为这些因素会显著提高染色体异常的风险。
进行胚胎染色体检查时，应遵循医生指导，避免使用可能影响检测结果的药物，并保持良好的心态，减少压力。
2024-10-16 14:24
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
