发病时间：不清楚
胆道闭锁是什么病
补充说明：胆道闭锁是什么病
2024-07-23 18:01
我要咨询
精选回答(1)
蔡磊 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：擅长诊治肝胆外科常见病，如肝胆胰肿瘤、胆囊结石、肝内外胆管结石、胰腺炎、消化道出血、乙肝肝硬化、门脉高压症等重大疾病有丰富的临床经验，擅长单孔腹腔镜胆囊切除等手术。
提问
胆道闭锁是一种先天性胆管发育异常导致的胆汁排泄障碍性疾病。
胆道闭锁通常由于胚胎期胆管发育过程中出现异常，导致胆管部分或完全阻塞，使胆汁无法正常排出。这种阻塞可能由多种因素引起，如遗传因素、环境因素等。主要表现为黄疸、大便颜色变浅、小便深黄等症状。随着病情进展，可能会出现肝功能衰竭的症状，如食欲减退、体重下降、腹胀等。
对于怀疑胆道闭锁的患儿，医生可能会建议进行超声检查、磁共振成像(MRI)、血清胆红素测定以及肝脏活检等检查来确定诊断。胆道闭锁的治疗主要包括手术治疗和药物治疗。手术治疗包括肝门空肠吻合术，通过重建胆道通路来缓解胆汁淤积；而药物治疗则可能使用熊去氧胆酸等药物促进胆汁分泌。
确诊为胆道闭锁后，应密切监测孩子的生长发育情况，定期复查以评估疾病的进展情况。同时，家长应注意保持良好的饮食习惯，避免高脂肪食物，以免加重肝脏负担。
2024-07-23 18:16
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
