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活化部分凝血活酶时间38秒严重吗
补充说明：活化部分凝血活酶时间38秒严重吗
2024-06-06 17:08
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精选回答(1)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
活化部分凝血活酶时间38秒可能表示凝血功能异常，但具体严重程度需结合其因素进行评估。
活化部分凝血活酶时间38秒高于正常范围，可能表明凝血功能障碍。对于非妊娠女性和非服用抗凝药物的人群，这可能表示轻度凝血功能障碍，但仍需进一步评估以确定是否需要治疗干预。对于孕妇或正在接受抗凝治疗的患者，该数值可能更为关键，建议及时咨询医生以评估出血风险和抗凝治疗效果。
若出现皮肤黏膜出血、淤青等症状时，则可能是由于维生素K缺乏导致的凝血因子合成减少所致，此时则较为严重。
如果活化部分凝血活酶时间持续升高，且伴随出血症状或其临床表现，应立即就医以便进行进一步检查和处理。日常生活中应注意避免外伤，保持良好的生活习惯，合理饮食，适当运动，并定期复查凝血指标。
2024-06-07 12:19
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
醋酸甲萘氢醌片
维生素类药。主要适用于维生素K缺乏所致的凝血障碍性疾病。如肠道吸收不良所致维生素K缺乏。各种原因所致的阻塞性黄疸、慢性溃疡性结肠炎、慢性胰腺炎和广泛小肠切除后肠道吸收功能减低；长期应用抗生素可导 致体内维生素K缺乏，广谱抗生素或肠道灭菌药可杀灭或抑制正常肠道内的细菌群落，致使肠道内细菌合成的维 生素减少；双香豆素等抗凝剂的分子结构与维生素K相似，在体内干扰其代谢，使环氧叶绿醌不能被还原成维生素K，使体内的维生素K不能发挥其作用，造 成与维生素K缺乏相类似的后果。
维生素K1注射液
用于维生素k缺乏引起的出血，如梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻
等所致出血，香豆素类、水杨酸钠等所致的低
