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眼皮下垂是什么样
补充说明:眼皮下垂是什么样
a******W 2022-01-13 14:49
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眼皮下垂,也被称为眼睑下垂、上眼睑下垂或提上睑肌功能减弱,表现为眼裂缩小、眼睑遮盖部分或全部瞳孔,伴有上眼睑下垂、提上睑肌功能减弱、眼裂缩小、视力减退等症状,建议及时就医。
1.眼睑下垂
眼睑下垂通常由神经肌肉传导障碍导致动眼神经核或周围运动神经元受损所致。主要表现为上眼睑无法正常提起,有时伴随不自主地下垂。
2.上眼睑下垂
上眼睑下垂可能与重症肌无力有关,重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的眼肌疲劳后加重的症状。患者会出现双眼上眼睑下垂的情况,在早晨起床时较为明显,随着一天中身体活动的增加而逐渐减轻。
3.提上睑肌功能减弱
提上睑肌功能减弱可能是先天性发育异常引起的,也有可能是外伤导致的局部组织损伤或者炎症反应影响了提上睑肌的功能。这种状况会导致上眼睑无法完全闭合,形成部分或完全性的内翻外露。
4.眼裂缩小
眼裂缩小可能与眼轮匝肌过度活跃有关,这是由于支配眼轮匝肌的神经调节失调所导致的。当眼轮匝肌过度收缩时,会压迫眼球向前下方移动,使眼裂变小。
5.视力减退
如果眼睑下垂的程度较重,可能会遮挡视线,从而出现视力减退的现象。这种情况多见于重度眼睑下垂患者,尤其是儿童和青少年。
针对眼睑下垂的症状,建议进行眼科检查,包括视力测试、视野检查以及神经肌肉功能评估。治疗措施可能包括药物治疗如新斯的明或肉毒素注射,重症情况下可考虑手术矫正,如提上睑肌缩短术。患者应避免用眼过度,特别是长时间盯着电脑或手机屏幕,以减少眼部疲劳,同时注意保持良好的睡眠质量,确保充足的休息时间。
2024-02-06 02:18
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
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用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
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用于:1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩,细胞免疫功能减退;2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病;3.某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等);4.各种细胞免疫功能低下的疾病;5.肿瘤的辅助治疗。