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多囊肾是遗传病吗
补充说明：多囊肾是遗传病吗
a******W 2022-01-09 21:43
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多囊肾是遗传病，由常染色体显性遗传引起。
多囊肾是一种常染色体显性遗传疾病，涉及肾脏结构异常，由于特定基因突变导致肾小管周围出现多个囊泡样扩张。这些异常基因通过家族遗传方式传递给后代，使下一代具有患该疾病的潜在风险。
多囊肾也可能由后天获得性疾病、药物副作用或某些感染引起的继发性改变所致。这种情况通常不遵循典型的常染色体显性遗传模式，而是因环境因素或其他病理过程导致肾脏管道受累而发生囊性扩张。
除上述提及的因素外，还应考虑生活方式因素的影响，如吸烟、饮酒等不良生活习惯可能加剧多囊肾的发展进程。建议定期体检，监测肾脏功能，早期发现和干预可有效控制病情进展。
2024-02-25 20:03
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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