首页> 内科> 神经内科> 肌营养不良> 肌营养不良> 肌营养不良的病友群

精选回答(1)

韩盛旺 主治医师 黑龙江中医药大学附属第二医院 三甲

擅长:擅长治疗中风后偏瘫,延髓麻痹,肢体功能障碍,面瘫,二便障碍,肌肉萎缩,认知功能障碍,耳鸣耳聋,吞咽困难,饮水呛咳等神经系统疾病。

提问

肌营养不良的病友群一般包括遗传性肌营养不良、假肥大型肌营养不良、肢带型肌营养不良等。

1、遗传性肌营养不良

遗传性肌营养不良是一种常染色体显性遗传病,主要表现为缓慢进行性加重的肌无力、萎缩等症状,可以遵医嘱使用、等药物治疗。

2、假肥大型肌营养不良

假肥大型肌营养不良是一种遗传性肌病,主要表现为肌肉肥大、肌无力等症状,可以遵医嘱使用维生素E、三磷酸腺苷等药物治疗。

3、肢带型肌营养不良

肢带型肌营养不良是一种X连锁隐性遗传病,主要表现为骨盆带肌无力、萎缩等症状,可以遵医嘱使用、维生素E等药物治疗。

除此之外,还包括眼咽型肌营养不良、远端型肌营养不良等。建议患者及时就医治疗,以免延误病情。

2022-03-22 09:51

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常染色体显性遗传病,病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上,按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性,即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因,另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ,就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重,常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。

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