发病时间：不清楚
补充说明：特发性基底节钙化发病原因
2021-08-10 14:20
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刘立宁 副主任医师 聊城市人民医院 三甲
擅长：风湿性疾病（类风湿关节炎，系统性红斑狼疮，强直性脊柱炎，干燥综合征，硬皮病）、呼吸系统疾病，心血管疾病，消化系统疾病即
提问
特发性基底节钙化为常染色体显性或隐性遗传，与无机磷跨膜转运功能密切相关。广泛应用于脑CT后可发现特发性基底节钙化，包括家族性基底核钙化、继发基底核钙化。病理学表现为双侧基底节区、小脑齿状核、脑干、大脑和小脑灰白质交界区广泛对称的终末小动脉和静脉周围钙质沉积。
2021-08-20 10:13
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基底核钙化症即特发性基底核钙化(idiopathic basal ganglia calcification，IBGC)又称Fahr病，由Fahr(1930)首先报道。多种原因引起两侧对称性基底核钙化称为两侧对称性基底核钙化综合征或Fahr综合征。苍白球与尾状核钙化多见于高龄，正常人亦可出现，40岁以后出现钙斑者多考虑生理性，无临床意义，但若早年头颅X线平片就发现基底核钙化应视为异常。除基底核钙化，尚有小脑钙化。随着CT扫描在国内普及，基底核钙化(calcification of basal ganglia)的发现明显增多。有些是一侧基底核钙化，但大部分是两侧基底核钙化。
