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运动神经元疾病能活多长时间
补充说明：运动神经元疾病能活多长时间
a******W 2021-11-27 20:50
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病患者能活多长时间是不能够明确的。
运动神经元病是一系列以肌无力、肌萎缩、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现的慢性进行性神经系统变性疾病，确切病因尚不明确，可能与遗传、环境、免疫、氧化、兴奋性氨基酸毒性、神经营养因子障碍等因素有关。患者主要表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等，可出现吞咽困难、饮水呛咳、呼吸困难、肢体无力、肌肉萎缩等症状。患者病情严重时可能会影响患者的寿命，但是具体活多长时间是不能够明确的。
建议患者及时去医院就诊，在医生的指导下服用利鲁唑片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗，必要时还可以通过呼吸机辅助通气治疗。建议患者在日常生活中要保持良好的心态，积极配合医生治疗，遵医嘱用药，并努力纠正不良生活习惯，有助于延长生存期。
2021-11-28 01:42
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
