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重症肌无力和肌无力综合征的区别
补充说明：重症肌无力和肌无力综合征的区别
a******W 2021-11-24 14:46
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力和肌无力综合征的区别在于肌肉无力、神经传导速度、抗胆碱酯酶药物响应、肌肉活检结果以及病程进展。
1.肌肉无力
重症肌无力的患者会出现全身骨骼肌不同程度的无力症状，晨轻暮重，活动后加重、休息后减轻;而肌无力综合征患者的肌肉无力通常为持续性。
2.神经传导速度
通过神经传导测试可以评估神经信号传递的速度。重症肌无力患者的神经传导速度可能正常或异常，但通常与运动单位动作电位的变化不一致;而肌无力综合征患者的神经传导速度通常是正常的。
3.抗胆碱酯酶药物响应
抗胆碱酯酶药物如新斯的明可改善重症肌无力的症状，但对肌无力综合征无效;反之，肌无力综合征对胆碱酯酶抑制剂有良好反应。
4.肌肉活检结果
重症肌无力的肌肉活检可见肌束膜染色阳性，而肌无力综合征则无此现象。
5.病程进展
重症肌无力的病情会随着时间推移逐渐恶化，而肌无力综合征的病情通常稳定或缓慢进展。
重症肌无力和肌无力综合征是两种不同的疾病，需要专业医生进行鉴别诊断。建议定期监测症状变化，以早期发现并处理这两种疾病的潜在差异。
2024-03-19 16:04
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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