发病时间：不清楚
补充说明：急性格林-巴利综合征临床表现
2021-08-20 10:20
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精选回答(1)
牛玥 副主任医师 吉林市人民医院 三甲
擅长：擅长治疗脑血管病，面瘫，周围神经病变，头晕，头痛等疾病。研究方向是血管性抑郁。
提问
急性格林-巴利综合症主要表现为肌肉无力。肌无力从四肢末端开始向上发展。有些患者可以发展到呼吸困难。开始觉得手和脚很无力。其他类型为吞咽困难或说话不清。需要尽快去医院治疗。当然，并非所有的肌无力都是急性格林-巴利综合征，这应该根据疾病的病因和进展来确定。急性格林-巴利综合症的主要特征是肌肉无力。大多数患者在发病前1到2周有感染史，如上呼吸道感染、胃肠道感染和腹泻。
2021-09-23 10:35
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
