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新生儿胆道闭锁多久能发现?

发病时间:不清楚

新生儿胆道闭锁多久能发现?

补充说明:新生儿胆道闭锁多久能发现?

2021-11-17 20:52

胆道闭锁 胆管 发育不良 变性 手术 胆囊切除术 肝切除术

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精选回答(1)

王淑芬 副主任医师 鹤岗市人民医院 三甲

擅长:儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。

提问

新生儿胆道闭锁一般在出生后3-6个月能够发现,由于每个新生儿的病情严重程度不同,所以发现的时间也会存在差异。

新生儿胆道闭锁是新生儿科一种比较常见的先天性疾病,通常是因为在胚胎发育时期,胆管发育不良导致的一种疾病,也可能是因为胆管上皮细胞发生了变性,从而导致胆道闭锁。如果新生儿胆道闭锁的情况比较轻,而且在平时遵医嘱积极的配合医生治疗,一般新生儿在出生后3个月左右症状会逐渐好转,此时可以在医生的指导下进行相关检查,能够明确诊断。如果新生儿胆道闭锁的情况比较严重,而且在平时没有积极的配合医生治疗,可能新生儿在出生后6个月左右症状会逐渐好转,但也需要及时就医。

另外,新生儿胆道闭锁的患儿需要及时遵医嘱进行治疗,如进行手术治疗,如胆囊切除术、肝门纤维块状肝切除术等。在手术后家长还应注意新生儿的护理,避免出现感染的情况,以免影响到新生儿的身体健康。

2021-11-17 20:52

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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