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原发性血小板增多症会遗传吗?

发病时间:不清楚

原发性血小板增多症会遗传吗?

补充说明:原发性血小板增多症会遗传吗?

2021-11-17 19:34

原发性血小板增多症 血小板增多 骨髓增生性疾病 出血 血栓形成 皮肤瘀点 牙龈出血 鼻出血 阿司匹林肠溶片 硫酸氢氯吡格雷片

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潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲

擅长:血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治

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原发性血小板增多症可能会遗传。

原发性血小板增多症是一种以骨髓巨核细胞持续增生伴血小板增多为特征的慢性骨髓增生性疾病。该病的发生可能与基因突变有关,也可能与环境因素有关。临床上以出血和血栓形成为主要表现,患者可能会出现皮肤瘀点、牙龈出血、鼻出血等症状。如果家族中有原发性血小板增多症的患者,其后代患病的概率可能会比较高,所以原发性血小板增多症可能会遗传。

原发性血小板增多症患者可以在医生的指导下使用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等药物进行治疗。日常生活中要注意定期去医院进行复查,还要保持积极乐观的心态。

2021-11-17 19:34

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原发性血小板增多症 (出血性血小板增多症)

原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

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