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原发性血小板增多症遗传？
补充说明：原发性血小板增多症遗传？
2021-11-17 19:34
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潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治
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原发性血小板增多症通常会遗传。
原发性血小板增多症是一种以骨髓巨核细胞持续增生伴血小板增多且功能异常为特征的慢性骨髓增生性疾病。患者可能会出现疲劳、乏力、头晕、皮肤黏膜出血等症状。原发性血小板增多症具有一定的遗传性，如果父母患有该疾病，其子女患病的概率会相对较高。
原发性血小板增多症患者可以在医生的指导下使用阿司匹林肠溶片、双嘧达莫片等药物辅助改善，如果使用药物无法改善，可以在医院通过造血干细胞移植的方式进行治疗。在日常生活中要注意合理膳食，可以多吃一些清淡易消化的食物，例如鸡蛋羹、蔬菜粥等，不要吃辛辣刺激类食物，例如辣椒、洋葱等。
2021-11-17 19:34
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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