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真红细胞增多症骨髓特征？
补充说明：真红细胞增多症骨髓特征？
2021-11-17 19:34
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潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治
提问
真红细胞增多症骨髓特征可能会出现全身症状、神经系统异常、血液系统异常等。
1、全身症状
真红细胞增多症是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增生性疾病，可能会出现头痛、乏力、眩晕等症状。
2、神经系统异常
随着病情发展，可能会损伤中枢神经系统，出现四肢麻木、步态不稳、记忆力减退等症状。
3、血液系统异常
病情严重时，可能会导致血液黏稠，出现皮肤瘀斑、牙龈出血等症状。
除此之外，还可能会出现肝脾肿大、骨折等症状，建议到正规医院就诊治疗。可以在医生的指导下，服用阿司匹林肠溶胶囊、硫酸氢氯吡格雷片等药物治疗。
2021-11-17 19:34
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红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常 水平为特点。儿童时期血红蛋白超过180g/L(16g/dl)，红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。 本症可分为原发性与继发性两大类。原发性的即真性红细胞增多症;继发性的主要是由组织缺氧所引起的。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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