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先天耳前瘘管是怎么形成的
补充说明：先天耳前瘘管是怎么形成的
2021-11-18 15:44
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刘瑛 主治医师 山西医科大学第一医院 三甲
擅长：耳鼻喉常见病，多发病，过敏性疾病
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先天性耳前瘘管一般是胎儿发育期间耳廓部位组织结构发育异常形成的。患者先天性耳廓组织结构发育异常的症状是因为鳃裂结构形成染色体显性家庭遗传性疾病造成的。对于患有耳前瘘管的患者需要根据病情是否频繁发生来选择进行特殊治疗或者手术治疗等。对于先天性耳前瘘管造成的耳廓其他部位形成的畸形，可以选择对耳朵外部进行矫正治疗。
2022-03-17 12:13
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病，为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行，小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导，或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志，采用此法时，注药不宜过多，注射后，稍加揉压，将多余染料擦净，以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口，顺耳轮脚方向延长，沿瘘管走行方向分离，直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除，术创应以碘酒涂布，皮肤缺损过大，可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理，创面二期愈合。
多发人群：所有人群
临床检查：
治疗费用：市三甲医院约（5000—— 10000元）
