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羊膜腔穿刺术是检查什么
补充说明：羊膜腔穿刺术是检查什么
2021-09-22 19:44
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余绪超 主治医师 江西中医药大学附属医院 三甲
擅长：尿道炎、泌尿系统结石以及妇科疾病痔疮，肛瘘，肛周脓肿，肛裂、直肠炎、溃疡结肠炎、便秘、脱肛，比如阴道炎、月经不调、卵巢囊肿等。
提问
羊膜腔穿刺术主要检查胎儿的染色体和DNA，判断胎儿是否存在染色体异常或者先天性疾病。
羊膜腔穿刺术是一种常见的产前诊断方法，主要是用一根细长的针头穿过孕妇的腹部，然后进入子宫腔，抽取一些羊水，进行检测。羊膜腔穿刺术主要检查胎儿的染色体和DNA，判断胎儿是否存在染色体异常或者先天性疾病，如21三体、18三体、13三体等染色体异常，也可以检查胎儿的甲型胎儿蛋白、绒毛膜、胎盘生长因子等，判断胎儿的生长发育情况。在进行羊膜腔穿刺术检查时，孕妇需要放松心情，不要过度紧张，以免导致子宫收缩，影响检查结果。
此外，在进行羊膜腔穿刺术检查前，孕妇需要注意避免熬夜、饮酒等，以免影响检查结果。在检查后如果出现腹痛、阴道出血等不适症状，孕妇需要及时到医院就诊，并在医生的指导下进行处理。
2021-10-29 16:11
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
