首页> 外科> 肛肠外科> 肛门闭锁> 什么是肛门闭锁?

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

肛门闭锁是一种先天性消化道畸形,指肛门和直肠末端之间的通道缺失或不开放。
肛门闭锁是由于胚胎发育过程中肠道与肛门下端之间的正常沟通障碍所导致的。这些部位未形成正常的开口,使胎儿出生时没有可以排出固体和液体的出口。新生儿可能出现呕吐、腹胀、排便困难等不适症状。长期梗阻可能导致营养不良、生长迟缓等问题。
医生可能会建议进行X线检查以评估消化系统的结构是否完整;必要时,会推荐超声波扫描或磁共振成像来进一步确认诊断。治疗通常包括手术矫正,如Hartmann术或Soave术。对于复杂病例可能需要分期手术,术后需密切监测并预防并发症。
家长应注意观察宝宝的排泄情况,确保其摄取足够的水分和营养物质,同时避免过度用力排便以防加重病情。

2024-03-03 06:00

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肛门闭锁 (肛门闭合,低位肛门直肠闭锁)

肛门闭锁(analatresia)又称低位肛门直肠闭锁,由于原始肛发育异常,未形成肛管,致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。

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